1.甾类是什么啊简单一点地讲谢谢

甾类化合物 steroid 具有甾核，即环戊烷多氢菲碳骨架的化合物群的总称。

几乎所有的生物都能生物合成甾类化合物，它是天然物质最广泛出现的成分之一。甾醇、胆汁酸、性激素、副肾皮质激素、强心苷、昆虫变态激素等都是生物学上极重要的物质。

甾核中的3个6碳环和1个与碳环称为A,B,C及D环。 A环与B环的缩合方式如图所示有“反式”型和“顺式”型二种。

BC环缩合成反式型，CD环除配糖体等的一部分为例外其余缩合成反式型。A,B,C环均取椅型配位，整体大致上固定成平面状。

包括D环上的侧链，甾核上的代换基存在于环面的下侧时称为α配位，上侧时称为β配位。 在结构式上α代换基以点线表示，β代换基以实线表示。

虽然，天然甾体化合物具有与其起源等有关连的固有的惯用名，但是与结构有关连的命名法基本上是以几个烃而定名的，根据所定各碳原子的编号表示代换基的位置，例如属于昆虫变态激素的脱皮素是以胆甾烷为基干的2β，3β，14α，22R,25-五羟基-5β-胆甾-7烯-6-酮。 甾类化合物还根据构成的碳的数目作如下分类： C18甾类化合物：发情激素〔雌（甾）酮，雄（甾）二醇、雌（甾）三醇等〕C19甾类化合物：性激素〔睾（甾）酮。

二氢睾（甾）酮等〕C21甾类化合物：黄体激素（黄体酮等）和副肾皮质激素〔皮质（甾）醇、醛甾酮等〕C24甾类化合物：胆汁酸（胆酸、脱氧胆酸、胆碱酸） 。

2.常用非甾体类抗炎药有哪些,它们的使有什么要注意的事情

非甾体类抗炎药（NSAIDs）是当今世界各国广泛应用的一类药物，每天全世界约有3千万人使用，每年的处方量达5亿。

40%使用者年龄超过40岁，由于非处方药的增加、人口老龄化，而且认识到不仅应用于类风湿关节炎、骨关节炎、其他类型的关节炎；还可治疗与关节炎有关的疾病，以及其他类型的疼痛，并且用于结肠癌、阿尔茨海默病的预防等，因此，非甾体类抗炎药的用量正在逐年增加。 非甾体类抗炎药是治疗类风湿关节炎的首选药物，这一大类抗炎药有百余种之多，我国目前上市的抗炎药物的种类和剂型也不少。

有不同结构的药物：如水杨酸类的阿司匹林，吲哚类的消炎痛，苯乙酸类的双氯芬酸钠（扶他林）和丙酸类的布洛芬及芬必得等。有不同半衰期的药物：如短效的布洛芬，中效的萘普生，长效的炎痛喜康等。

药物剂型有普通片剂、肠溶片、缓释剂、栓剂、凝胶剂、针剂等。现择其常用的几种介绍于下： （1） 阿司匹林（Asprin） 又称醋柳酸或乙酰水杨酸。

水杨酸是1838年从柳木的树皮中提取出来的，1852年化学合成， 1890年合成阿司匹林，至今已是百岁寿星。 阿司匹林是一种和缓的抗炎、止痛剂。

阿司匹林应用剂量，以能充分缓解症状而不引起中毒为宜。有规律地而不是零星地用药效果较好。

多数成年人每日3~5克。老年病人一般对大剂量耐受性较差。

症状控制后剂量减半。为减少对胃黏膜的刺激作用，可饭后服用，并在睡前或清晨与食物或抗酸剂同时服用。

阿司匹林肠溶片不能完全缓解胃炎问题，而且有不易吸收的缺点。 应用阿司匹林可能产生眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退。

据报道，70%病例大便隐血出现阳性，引起溃疡病；极少数可引起过敏反应，如哮喘、皮疹、血管神经水肿等。对肝、肾功能不全或溃疡病、凝血酶原缺乏症的病人，应慎用。

（2）贝诺酯 为阿司匹林与对乙酰氨基酚的酯化物，可减少阿司匹林的不良反应，具有抗炎、解热、镇痛的作用。本药疗效可靠、适应性强、毒性低，对胃肠道等不良反应少。

每次 0。5~1克，每日3次。

（3）吲哚美辛（消炎痛，lndometh~in） 消炎、退热、止痛作用较阿司匹林强。 剂量每次25毫克，每日2—3次，饭后或餐中服用。

少数每周可增加25毫克，直到获得满意效果或每日最大量150毫克。超过该剂量一般不增加药物效果，却能增加不良反应。

吲哚美辛禁用于孕妇、哺乳期妇女、帕金森病的病人；有精神病、癫痫史，以及对其过敏的病人、活动性或复发的胃及十二指肠溃疡病人则相对禁忌；小儿慎用或忌用。 副作用：主要出现胃肠道疾病和消化性溃疡、头痛及其他大脑功能障碍。

胃肠道疾患包括消化不良、恶心、腹痛、隐匿性出血及消化性溃疡。头痛为时常感觉前额跳动性疼痛，尤以醒后最甚。

其他报道的大脑症状有眩晕、头昏目眩、精神错乱、抑郁、昏昏欲睡、幻觉《抽搐和晕厥。 还可有角膜后沉着、视力模糊、肝大、血液病（再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓抑制、粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、过敏反应（皮疹、哮喘）、听力障碍、水肿（以眼睑多见）、结节性红斑和脱发等。

目前吲哚美辛有普通片剂、肠溶片、胶囊、缓释胶囊、栓剂、针剂6种。 据我们观察、，在作用与副作用方面，栓剂优于片剂、胶囊，胶囊又优于片剂，针剂虽能肌内注射，起效较快，但毕竟不太方便，不能常用。

（4）氨糖美辛 每片含盐酸氨基葡萄糖75毫克，吲哚美辛Z5毫克。氨基葡萄糖是一种海洋生物制剂，是硫酸软骨素的基本成分，能促进黏多糖的合成，提高关节滑液的黏性。

本品能改善关节软骨的代谢，有利于关节软骨的修复，具有明显的消炎镇痛作用，且能缓解非甾体类抗炎药对蛋白多糖化合物合成的阻滞作用，从而降低消炎痛原有的毒副作用。每次1—2片，每日 2—3次。

肾功能不全及孕妇禁用，胃与十二指肠溃疡及小儿慎用。 （5）舒林酸（奇诺力，Sulindac） 在结构上是消炎痛一类吲哚乙酸的衍生物。

它以前体—亚砜形式服用，然后在体内代谢为活性的硫化代谢产物和无活性的砜代谢产物。活性的代谢产物具有可逆的抑制环氧化酶的作用，减少致炎的前列腺素的合成。

因为活性的硫化代谢产物在到达肾脏前已变为无活性的砜，或者在肾脏内被氧化酶转变为无活性代谢物，因此对肾脏影响较其他非甾体类抗炎药为小。 另外，与其他非甾体类抗炎药不同：本品抑制血小板聚集作用很小，延长出血时间的作用也较阿司匹林为小。

本晶对血压控制的影响，也较其他非甾体类抗炎药小。尤其适用于老年病人。

每次200毫克，每日2次。 （6）布洛芬（Ibuprofen） 又称异丁苯丙酸。

其消炎作用较弱、镇痛作用较强，且具有和阿司匹林、扑热息痛相似的退热效果，并且较其更持久，每次0.2—0.4克，一日3-4次。应用时对胃肠道副作用较少，肝毒性反应较小。

（7）芬必得 即布洛芬的缓释胶囊。虽然布洛芬具有镇痛作用较强，胃肠道副作用少，对肝毒性低等优点，但由于其半衰期短，一天需服3—4次，更由于病人血液中药物浓度的波动，会使疼痛再现，特别是在夜间更明显。

芬必得则较普通剂型疗效稳定，并且药效可延长。它使药物分布在数百个微小的颗粒中，通过特殊的生产工艺，使布洛芬能定时、定。

3.非甾体抗炎药有哪几类

(1) 水杨酸类：如阿司匹林。

（2） 吡唑酮类：如保泰松、安乃近。 （3） 芳基焼酸类：①乙酸类：a•苯乙酸类：双氯芬酸（戴芬、扶他 林）；b.吲哚乙酸类：吲哚美辛（消炎痛）、舒林酸（奇诺力）、阿西美辛 （优妥）、苄达明、依托度酸（罗丁）。

②丙酸类：布洛芬、布洛芬缓释片 （芬必得）、酮洛芬、洛索洛芬钠（乐松）、萘普生。 （4） 甲酸类（灭酸类）：甲芬那酸、甲气芬那酸。

（5） 昔康类：美洛昔康（莫比可）、吡罗昔康（炎痛喜康）。 （6） 乙酰苯胺类：非那西丁、对乙酰氨基酚（扑热息痛）。

（7） 非酸性类：尼美舒利、萘丁美酮（莫比可）。 （8） 昔布类：塞来昔布（西乐葆）、依托考昔、艾瑞昔布。