一、建筑工程定额与预算基础知识总结

建筑工程定额是在正常施工条件下，完成单位合格产品所必须消耗的劳动力、材料、机械台班的数量标准。这种量的规定，反映出完成建设工程中的某项合格产品与各种生产消耗之间特定的数量关系。

建筑工程预算!为满足生产、生活的需要而建造的房屋及其附属工程称为建筑工程。人们对拟建房屋及其附属工程在建造前，对其所需要的物化劳动和活劳动的消耗都得事先加以计算，以衡量自己有没有力量去建造它。因此，根据拟建建筑工程的设计图纸、建筑工程预算定额、费用定额（即间接费定额）、建筑材料预算价格以及与其配套使用的有关规定等，预先计算和确定每个新建、扩建、改建和复建项目所需全部费用的技术经济文件，则称为建筑工程预算。根据设计阶段划分的不同、建筑工程预算可分为初步设计概算和施工图预算，统称基本建设预算或简称建设预算。

二、怎样对知识归纳总结?

1、知识点梳理

把每个知识点都按一定的顺序梳理

2、知识结构图

把一个单元的所有概念都罗列出来，包括与本单元有关但没有出现在本单元的概念，只罗列这些概念的名词。

找出这些概念之间的关系，用箭头将他们连接起来。在箭头上注上联结词。

归纳总结的形式常见的有：

1、摘要式

摘要式是摘取相关知识点的重点内容（要点），部分原文照抄或通过浓缩再以简练的文字呈现出来的一种笔记形式。这是一种较简单、易掌握的归纳总结方式。

运用摘要式在内容上一定要抓住重点（要点）。

高度浓缩的摘要式归纳总结可以将一本厚书演变成成几页笔记。.

2、提纲式

提纲式是对于相关知识点的重点内容，按一定的系统归类，以简练的文字呈现出来的一种笔记形式。这也是一种最常见、易掌握的归纳总结方式。

运用提纲式一要在内容上抓住重点；二要在形式上有序地体现知识点间的联系和归类。

提纲式按系统归类的方式又分有数字编号提纲式与花括号提纲式。后者更突出对各知识点分门别类和划分归属。

三、国债基础知识总结有哪些

国债基础知识总结有哪些

什么是国债?国债的交易方式是什么?国债的基础知识有哪些?下面学习啦小编来告诉大家。

国债，即公债，是指的是政府为筹措财政资金，凭其信誉按照一定程序向投资者出具的，承诺在一定时期支付利息和到期偿还本金的一种格式化的债权债务凭证。

国债有两种：凭证式国债和记账式国债

国债是国家发行的，到期还本，半年或一年付息一次，国债的利率比同期存款利率高，投资国债不用交纳利息税。

国债有两种，一是凭证式国债，利率比同期存款利率高，类似储蓄又优于储蓄，有“储蓄式国债”之称。

另一种国债是记账式国债，又称无纸化国债，目前主要是通过证券交易所交易，可以像股票一样买卖。与凭证式国债相比，收益率和变现能力优势都较为明显：记账式国债的利率比凭证式国债高;由于记账式国债可以上市流通，不仅可以获得固定的利息，同时还可以通过低买高卖获得差价收入。

国债交易是净价交易

记账式国债是净价交易，净价就是不含利息，实际成交价格是净价和应计利息相加，净价就是我们通过交易所行情系统所看到的显示价格。

交易实例：假设一只期限为3年、年利率为3.65%的记账式国债，发行时，某投资者以100元买入，持有100天之后，该品种交易价格涨到了103元，该投资者卖出此债券的价格为103元，但实际的成交价格不仅包括103元，还包括100天的利息收入1元(年利率/365×实际持有天数)，合计为104元。同样投资该债券的投资者买入价为103元，但由于需要把前100天的利息付给前一位持有者，因此实际成交价位应为104元。

固定利率和浮动利率

目前记账式国债票面利率有两种形式：浮动利率债券和固定利率债券。

固定利率债券指在发行时规定利率在整个偿还期内不变的债券。

四、高中化学选修有机化学基础知识点

有机

[考纲要求]

    通过各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型.

[教学重点]取代反应,加成反应,消去反应的机理

 [教学过程]

[基础练习]对下列各种反应类型各举2—4个化学方程式:

1.取代反应

2.加成反应

3.消去反应

4.氧化反应

5.加聚反应

6.缩聚反应

[讨论小结]

一.抽象和概括----搞清反应机理

1.取代反应---等价替换式

    有机分子里某一原子或原子团与另一物质里同价态的原子或原子团相互交换位置后就生成两种新分子,这种分子结构变化形式可概括为等价替换式.

2.加成反应—开键加合式

    有机分子中含有碳碳双键,碳氧双键(羰基)或碳碳叁键,当打开其中一个键或两个键后,就可与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子,这可概括为开键加合式

1.消去反应---脱水/卤化氢重键式

    有机分子(醇/卤代烃)相邻两碳原子上脱去水/卤代氢分子后,两个碳原子均有多余价电子而形成新的共价键,可概括为脱水/卤化氢重键式.

2.氧化反应----脱氢重键式/氧原子插入式

    醛的氧化是在醛基的C---H键两个原子间插入O原子;醇分子脱出氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原子后,原羟基氧原子和该碳原子有多余价电子而再形成新共价键,这可概括为脱氢重键式/氧原子插入式.

5.缩聚反应—缩水结链式

许多个相邻小分子通过羧基和氨基,或羧基和羟基,或醛基和酚中苯环上的氢原子---的相互作用,彼此间脱去水分子后留下的残基顺序连接成长链高分子,这可称为缩水结链式.

6.加聚反应---开键加合式

许多含烯键的分子之间相互加成而生成长链高分子,属于开键加合式.

二.比较与归类

有比较才有鉴别,有归类才易储存.在分析的基础上比较各类反应的同异关系,在比较的前提下对有机反应进行归类,形成知识体系.首先,应对三大有机反应类型比较:

    三大有机反应类型比较

类 型 取 代 反 应 加 成 反 应 消 去 反 应 反应物种类 两 种 两 种 一 种 有机反应种类或结构特征 含有易被取代的原子或官能团 不饱和有机物(含C=C,C C,C=O ) 醇(含-OH),卤代烃(含-X) 生 成 物 两种(一般是一种有 机物和一种无机物) 一种(有机物) 两种(一种不饱和有机物,一种水或卤化氢) 碳 碳 键 变 化 情 况 无 变 化 C=C键或C C键打开 生成C=C键或 C C键 不 饱 和 度 无 变 化 降 低 提高 结 构 变 化 形 式 等 价 替 换 式 开 键 加 合 式 脱 水/ 卤化氢 重 键 式

加外,还可以将氧化和还原,酯化和水解,加聚和缩聚等反应作比较.

接着,可以根据有机分子结构变化形式与反应类型的一致性归纳有机反应体系.

[讨论1]通常发生取代反应的是哪些有机物,无机物?

有机物 无机物/有机物 反应名称 烷,芳烃,酚 X2 卤代反应 苯的同系物 HNO3 硝化反应 苯的同系物 H2SO4 磺化反应 醇 醇 脱水反应 酸 醇 酯化反应 酯/卤代烃 酸溶液或碱溶液 水解反应 羧 酸 盐 碱 石 灰 去羧反应 醇 HX

[注]    发生水解反应的基/官能团

官能团 -X -COO- RCOO- C6H5O- 二 糖 多 糖 代表物 反应条件 化学方 程 式

[练习]

    1.下列物质在一定条件下都能与水反应,一定只属于下盐类水解反应的是

    A.CaC2  B.C2H4  C.油脂  D.无水CuSO4  E.NaHCO3

2.HS-+H2O    H3O++S2-所表示的意义是

A.电离   B.水解   C.分解   D.水合

[讨论2]哪些基或官能团可发生加成反应?发生加成反应的有机物和无机物是哪些?

      发生加成反应的基/官能团

基/官能团 C=C C C C6H5- C=O -CHO 代 表 物 无 机 物 反应条件 化 学 方 程 式

[练习]

1.与H2完全加成后,可生成2,2,3-三甲基戊烷的烃有哪些?

三.消去反应

  醇发生的结构条件是----邻碳有氢

[练习]

 由苯制备环已邻二酮

四.氧化反应

发生氧化反应的官能团

C=C C C C-OH -CHO C6H5-R CH3CH2-CH2CH3 代表物 试剂 条件 产物

[讲解]

    -CH2OH→-CHO为脱氢重键式量

    -CHO→-COOH为氧原子插入式

五.还原反应

   1.H2

 2.Fe+HCl

[说明]油酸和油脂的氢化(硬化)

六.显色反应

1.酚+FeCl3

[出题]FeCl3溶液作试剂一次可鉴别哪些物质?(苯酚,NaHCO3,KSCN,KOH,KI-淀粉,H2S溶液等)

2.  多羟基(OH)物质+Cu(OH)2

3.  淀粉+I2

4.  蛋白质+浓HNO3