CRC小白面试经验贴，面试时经常会被问到的问题总结

准备中文自我介绍（可从自己为什么适合这项工作展开）

如果有必要准备一个简短的英文自我介绍

你对薪资的要求?

你认为自己哪方面能胜任这份工作？

你为什么离职？

为什么选CRC这份工作？

你还有什么问题要问？关于我们公司，你还有什么想要了解的？

你未来的职业规划？

工作过程中，如果研究者不配合你打算怎么办？

研究者不想给你签字要怎么办?

你最快什么时候可以入职？

如果cra多次催促要病人尽快入组，而医生很忙，作为crc,怎么跟医生说？（考验沟通能力）

如果你正在休假，你负责的项目的病人十分紧急，要马上住院，你怎么办？

你能不能同时承接两个项目然后两个医院跑？（考察怕不怕辛苦，务必诚实回答）

如果你的研究者以“协助筛选受试者”为借口，让你帮他干私活，你怎么做？如果拒绝，你怎么说？

受试者在药物试验阶段出现某些反应，导致他不想继续临床试验，作为这个项目的crc，你怎么办？

你觉得crc工作中会遇到哪些困难？

说一下对CRA和CRC的了解以及为什么不选择CRA，以后会不会转CRA？

自己评价一下自己的性格和优缺点

你觉得CRC最需要具备的能力是？

你知不知道CRC这个工作对于人的抗压能力要求很高，你觉得你的抗压能力okay吗？可以举例说明么？

CRC需要细心和耐心认真的特质，你觉得你有吗？可以举例说明吗？

受试者服药依从性不高，觉得自己是小白鼠，你该怎么办？

你有没有投过其他的公司？

有接到别的公司的面试通知么？有收到Offer么？你自己目前选公司最看重的是什么呢？

你为什么想要加入我们公司？

1234期临床的区别？

CRC的基本工作内容（对crc的了解，crc的工作流程，要说得非常详细）

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

包括临床试验的准备；与伦理委员会和申办者、CRA之间的联络；协助研究者实施试验的各项工作，如获取知情同意书，数据收集与CRF转录；应对监管机构、申办者和CRA的监查、稽查与视察等。

GCP：药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。