一、什么是生物学基础？

生物学（Biology）——简称生物，是自然科学六大基础学科之一。研究生物的结构、功能、发生和发展的规律。以及生物与周围环境的关系等的科学。生物学源自博物学，经历实验生物学、分子生物学而进入了系统生物学时期。它是农学、医学、林学、环境科学等学科的基础。

生物学分支学科

植物学、孢粉学、动物学、微生物学、细胞生物学、分子生物学、生物分类学、习性学、生理学、细菌学、微生物生理学、微生物遗传学、土壤微生物学、细胞学、细胞化学、细胞遗传学、免疫学、胚胎学、优生学、悉生生物学、遗传学、分子遗传学、生态学、仿生学、生物物理学、生物力学、生物力能学、生物声学、生物化学、生物数学。

与生物学相关的基础学科：化学,自然地理学,物理学,数学。

二、分子生物学实验包括哪些实验？

　离心技术：

　　是分离纯化蛋白质、酶、核酸（DNA、RNA）、细胞的最常用方法之一。

　　电泳（electrophoresis）：带电粒子在电场中向着与其所带电荷相反方向电极移动的现象。

　　可用于分离不同分子量的生物大分子。

　　1.蛋白质的电泳：

　　用途：蛋白质的定量。

　　2.核酸的电泳：

　　用途：用于核酸的分离、鉴定、纯化、回收。

　　比如：我只需要长度300bp左右的分子。那么，电泳后，在切胶过程中，只切300bp处的分子即可。

　　蛋白质研究相关的技术：

　　1. 含量测定：

　　2. 结构的测定：

　　（1）一级结构的测定：搞清楚蛋白质肽链的氨基酸排列顺序。

　　方法：Edman降解法、质谱法（MS, 将蛋白水解，多肽链分成小段。检测肽段）

　　（2）空间结构测定：蛋白空间结构分析比一级结构分析复杂得多。

　　方法：X射线衍射晶体分析法、核磁共振法等。

　　3. 功能的测定：

　　（1）酵母双杂交（YTH）：

　　假设：欲检测蛋白X与蛋白Y是否相互作用。

　　检测方法：

　　将蛋白X与报告基因转录因子的BD融合；

　　将蛋白Y与AD融合；

　　确认蛋白X与蛋白Y形成的复合体能否激活报告基因的表达。如果能激活报告基因的表达，说明：X与Y形成了复合体，则BD和AD靠近，激活了下游报告基因的表达；反之，报告基因不表达。

　　原理：

　　真核生物的转录因子（尤其是酵母转录因子GAL4），包括两个彼此分离、但功能必需的结构域：一个是与DNA结合的结构域-BD；一个是转录激活域-AD。BD识别转录因子效应基因的上游序列并与之结合；AD通过与转录复合体的其他成分作用，启动下游的基因转录。

　　即使BD与AD分开，但如果在空间上较为接近时也能激活转录。——利用转录因子的BD、AD这一特性，通过检测转录因子是否启动了其效应基因的表达，可研究蛋白质X与Y是否相互作用。

　　（2） 蛋白质芯片技术：一种高通量、微型化、自动化的蛋白质分析技术。一次试验中可同时检测几百甚至几千种目标蛋白或多肽。

　　（3）免疫印迹技术 Western blotting：利用抗原抗体特异反应的原理。

　　用途：检测样品中特定蛋白质是否存在以及半定量分析、研究蛋白质间的相互作用。

三、细胞融合的生物学基础？

细胞融合(cell fusion)，细胞遗传学名词，是在自发或人工诱导下，两个细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。基本过程包括细胞融合形成异核体(heterokaryon)、异核体通过细胞有丝分裂进行核融合、最终形成单核的杂种细胞。细胞融合可作为一种实验方法被广泛适用于单克隆抗体的制备，膜蛋白的研究。

四、分子生物学实验技术实验原理的目的？

从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导等。

分子生物学中最基本的技术是蛋白质的表达和纯化。首先是编码目的蛋白的DNA序列被克隆（用PCR技术和限制性内切酶）到作为表达载体的质粒中。随后构建好的质粒被引入到宿主细胞。编码序列在质粒上的特殊的启动子元件的驱动下，被宿主细胞的表达系统所表达。质粒上通常还带有抗生素抗性标签以便于质粒筛选。

质粒可以被插入到细菌或动物细胞。外源DNA被引入细菌被称为转化，可以通过电穿孔法、微注射法、正吸收和融合来实现；外源DNA被引入真核细胞，如动物细胞，被称为转染，转染技术包括磷酸钙法、脂质体法和一些有专利权的商用转染试剂。DNA也可以以病毒或病原菌为载体被带入宿主细胞；应用这种病毒或病菌的转染技术于细胞时，用术语来说就是“对细胞进行转导（transduce）”。

多聚酶链式反应(PCR)是一项用于体外复制DNA的极为通用的技术。简而言之，PCR技术可以使单链DNA被复制数百万次，也允许用事先确定好的方式对被复制的DNA序列进行改动。例如，PCR技术可以用于引入限制性酶切位点，或者对特定的DNA碱基进行突变（改变）。PCR技术还可以用于从cDNA文库获得特定的DNA片断，或者从另一个角度，用于判断一个cDNA文库中是否含有特定的DNA片断。

凝胶电泳是分子生物学最主要的一项技术。其基本原理是：DNA、RNA和蛋白质可以用电场来进行分离。在琼脂糖凝胶电泳中，DNA和RNA可以被琼脂糖凝胶按其分子大小进行分离。同样，蛋白质可以被SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按分子量大小分离；此外，蛋白质还可以由于所带电荷的不同被等电聚焦电泳分离。

五、word基础操作实验心得？

1、多学习Windows操作系统的一些操作风格，这些操作方法很多在word中也可以用到，例如连选和跳选，【ctrl】键与复制操作等。

2、多记一些word快捷键的使用方法，虽然word快捷键数量众多，但一些常用的快捷键当牢记。用户还可以通过自定义的方式来定义快捷键。

3、注意word中的2种常见的操作顺序，即先录入后设置，或先设置后录入。例如先录入文本，选中后单击“文本框”按钮或先画文本框，然后再在文本框内输入文字，先录入多个项目，全选，单击“项目符号”按钮或先点“项目符号”按钮，然后在录入不容的项目。用户可以根据需要选择合适的操作顺序。

4、收集或归纳一些相同效果的不同操作方法，并比较它们的优缺点从而合理的选择应用。

5、勤于思考一个功能的多种用途。例如邮件合并功能不仅能用于邮件的合并，还可以用于证件、票据等的打印。即一个功能的使用不要局限在其名称里面，应该举一反三。

6、勤于实践，阅读来的知识和求教来的方法，只有亲手动手实践几次才能真正地变成自己的知识。

7、处理小文档和大文档的思路是不一样的，小文档可以多用手工操作，大文档则应该大量的采用自动功能以提高效率。

8、长期重复一种枯燥、笨拙的操作应该考虑寻找一种比较好的解决问题的方法。

六、研究牛羊生物学特性的实验原理？

原理:饲料中碳水化合物,温度、湿度等。

七、医学生物学实验怎么考试

考教材的实际理论和实践的操作。

八、分子生物学实验有多难？

对于分子生物学我个人觉得还是理论课比较重要的，而且我们老师之前就说过，在实验中，如果你的理论知识不够强大的话，因为分子生物都是肉眼不能看见的变化过程，一般结果都是只有最后才能知道，也就是说，你耗时很久很久做完实验发现之前不知道哪一步做错了，最后功亏一篑，这时候如果你还不知道理论方面的知识，那么基本上连哪一步做错都不知道，无法分析的话，实验还是很难继续做下去的。

我个人觉得，对于分子生物学实验来说，PCR技术无疑是最重要的，我的专业不是纯粹的生物学，但是分子生物学是基础学科，而对于这门课来说，我们做的最重要，老师讲解的最细致的一个实验就是PCR了。

大概来讲解一下这个实验吧，对于我这种专业，我做的是大肠杆菌的PCR，学生物的都知道PCR是什么，我就不多说了，现在实验室的主要仪器就是PCR仪，但是之前的提取过程也是很重要的，我之前做实验有一次的一个样品就是没提取好，最后什么都没有，同时试样过程中的各种试剂、各种用量都非常精细，很多试剂都是无色透明的，一定要细致，把各种试剂的使用量、添加顺序都按实验指导做好，中间的最核心的部分一本都是PCR仪做的，所以还好，一般也不会出什么错，之后还要跑个电泳，跑电泳还是比较简单啦，现在也有各种各样的不同的技术。

综合来说，分子生物实验就是一定！一定！要细心！这种微量又容易出现意外状况的实验一定要细心，这也就是分子生物最大的难点和重点了吧。

九、环境微生物学实验特点？

那就是更加的准确精确，然后说服力更强

十、细胞生物学基础知识讲解？

细胞生物学基础知识是从细胞水平对生物进研究生物体的形态结构和生命现象。